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Planificateur travaux d'arrêt technique H/F

Réf.MKO-1110 - 2019/06/04

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criteria

Location :
French-speaking Switzerland
Business area :
Life Sciences
Job :
Project management
Type of Contract :
Permanent
Share :
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For 50 years, we've been driven by the firm belief that engineers are the architects of tomorrow's world, leading the way with their daring, their expertise and their ability to push boundaries.
Every day, our 5,000 employees innovate for our clients, partnering the world's greatest engineering projects in the fields of energy, healthcare, life sciences and transport.
A fast-growing international Group, we are present in 13 countries (in Europe, the Middle East, Asia and Africa).

Well known for our expertise in CQV (Commissioning Qualification Validation) and specialists in projects with strict technical and regulatory constraints, we partner pharmaceutical laboratories and high-tech industrial players to manage their capital expenditure and meet the challenges they face in terms of increasing safety and reducing costs and market lead times.
We innovate for our clients and provide them with disruptive technologies in the areas of data integrity, cybersecurity and predictive maintenance.

Job Description

En tant que consultant, vous participez à des projets d'investissement chez nos clients et les accompagner afin de garantir le succès de leur projet. Par votre expérience, vous êtes capable d'apporter des propositions d'amélioration et de partager votre expertise au sein de notre réseau de consultant.

• Le Planificateur d’Arret Technique developpe le programme detaillé afin de suivre tous les travaux importants a effectuer
• Transition des données Primavera vers MS Project
• Assurer la coordination avec l’equipe de planification de la maintenance et de la production pour s’assurer que les activités de maintenance de l’usine requises pendant la période de l’arret sont incluses dans le planning;
• Participation aux réunions de l’équipe;
• Allocation des ressources
• Participer aux Risk Assesments
• Suivre le progrès de la planification de l’arret et de l’execution



Profile

Profil :

• Formation niveau supérieur dans le domaine d'ingénierie / sciences de la vie ou équivalent
• 5 à 10 ans d'expériences en gestion / coordination de projet dans le secteur biotechnologique,
• Expérience dans un environnement GMP
• Esprit d'équipe, capacité d'adaptation et d'influence
• Excellente qualité relationnelle et doté d'un esprit analytique
• Anglais et Français courants

Assystem Care vous offre la possibilité de participer à des projets d'envergure, de développer vos compétences techniques et de participer à des projets d'innovation. En tant que consultant, vous avez l'opportunité de partager votre expérience et d'avoir accès à un réseau d'experts sur lequel vous appuyer.


At Assystem, everyone holds the reins for their own careers. Our role is to offer you the opportunities and resources you need to reach your full potential.

So why not join us and help shape the engineering landscape of the future?

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