Notre Offre d'emploi

Ingénieur Procédés Pharmaceutiques H/F

  • Sciences de la Vie
  • CDI
  • Suisse-romande
  • 12/11/2021
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À propos d'Assystem

Depuis 50 ans, nous sommes animés par la conviction que les ingénieurs, par leur audace, leur expertise et leur capacité à faire bouger les lignes sont les architectes du monde de demain.
Tous les jours, nos 7 000 collaborateurs innovent au contact de leurs clients et contribuent à l'accélération de la transition énergétique partout dans le monde. Ils accompagnent les plus grands projets de l'ingénierie mondiale dans les domaines de l'énergie, de la santé, des sciences de la vie et des transports.
Groupe international en forte croissance, nous sommes présents dans 15 pays.

Acteur reconnu pour notre expertise en CQV et experts des projets à fortes contraintes techniques et réglementaires, nous accompagnons les laboratoires pharmaceutiques et industries de pointe dans leurs investissements et leurs enjeux liés à la sécurité et à la diminution des coûts et des délais de mise sur le marché.
Pour nos clients, nous innovons et intégrons des technologies disruptives dans les domaines de l'intégrité des données, la cybersécurité et la maintenance prédictive.

Assystem CARE combine 30 ans d'expertise dans la santé et les sciences de la vie : la force de l'ingénierie, la puissance du digital et l'expérience en management de projet complexes nous permettent d'évoluer dans des environnements hautement régulés. Nous sommes un partenaire de référence, agile et fiable au service de la réussite des projets des industries de la santé et des sciences de la vie.

Description du Poste

En qualité de consultant(e), vous participez au développement d’Assystem Care en Suisse Romande ainsi qu’aux nombreux projets pharmaceutiques. Vous apportez des solutions techniques à haute valeur ajoutée sur les différentes phases projet au regard de la règlementation en vigueur. Ainsi, vous mènerez avec succès vos activités de conseil qui contribueront à la santé des patients.

A cet effet, vous êtes en charge de :

  • Compréhension du procédé de fabrication et des requis de production (compréhension des besoins utilisateurs et/ou qualité)
  • Participation à la définition des attributs qualité critique et des paramètre critique du procédés (CPP/CQA)
  • Gestion quotidienne de déviations process avec investigation et recherche de root cause procédé
  • Gestion des projets de validation (produit et/ou de nettoyage) et des projets d’amélioration procédé.
  • Participation à la définition de la stratégie de validation et à la rédaction des documents de validation ainsi qu’à l’exécution des tests.

Profil

De formation Ingénieur généraliste, génie chimique, génie biologique ou génie des procédés, vous avez une expérience de 5 ans minimum dans le secteur pharmaceutique. 

Vous disposez d'une expérience avérée en procédés pharmaceutiques ou biotechnoloques. Vous avez une bonne connaissance des méthodologies de validation. 

Disposant d'une grande autonomie, rigoureux/se, organisé(e), vous aimez aussi bien le travail technique sur le terrain que le travail rédactionnel.

Vous parlez couramment le français avec un bon niveau d'anglais.

Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l’opportunité et les moyens d’atteindre votre plein potentiel.

Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l’ingénierie de demain !

 

Nous nous engageons au respect de l’égalité de traitement entre les candidats, et célébrons toutes les formes de diversité. Chez Assystem, seules les compétences comptent ! 

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