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Notre Offre d'emploi

Ingénieur Qualification Validation H/F

  • Sciences de la Vie
  • CDI
  • ILE DE FRANCE
  • 13/10/2021
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À propos d'Assystem

Depuis 50 ans, nous sommes animés par la conviction que les ingénieurs, par leur audace, leur expertise et leur capacité à faire bouger les lignes sont les architectes du monde de demain.
Tous les jours, nos 7 000 collaborateurs innovent au contact de leurs clients et contribuent à l'accélération de la transition énergétique partout dans le monde. Ils accompagnent les plus grands projets de l'ingénierie mondiale dans les domaines de l'énergie, de la santé, des sciences de la vie et des transports.
Groupe international en forte croissance, nous sommes présents dans 15 pays.

Acteur reconnu pour notre expertise en CQV et experts des projets à fortes contraintes techniques et réglementaires, nous accompagnons les laboratoires pharmaceutiques et industries de pointe dans leurs investissements et leurs enjeux liés à la sécurité et à la diminution des coûts et des délais de mise sur le marché.
Pour nos clients, nous innovons et intégrons des technologies disruptives dans les domaines de l'intégrité des données, la cybersécurité et la maintenance prédictive.

Assystem CARE combine 30 ans d'expertise dans la santé et les sciences de la vie : la force de l'ingénierie, la puissance du digital et l'expérience en management de projet complexes nous permettent d'évoluer dans des environnements hautement régulés. Nous sommes un partenaire de référence, agile et fiable au service de la réussite des projets des industries de la santé et des sciences de la vie.

Description du Poste

Dans le cadre de conception, de modification ou de fiabilisation d'équipements de production dédiés au secteur Pharmaceutique, nous recherchons des ingénieurs souhaitant s'investir sur des projets de qualification d'équipements de production et/ou validation de procédés de fabrication ou d'utilités.


Selon votre niveau d'expérience, vous intervenez sur les phases suivantes :

  • définition et mise en œuvre de la stratégie de validation,
  • participation à la qualification de conception,
  • réalisation ou participation à la rédaction des protocoles de qualification,
  • exécution ou suivi des réalisations des tests,
  • réalisation ou participation à la rédaction des rapports de qualification,
  • vous en garantissez la conformité par rapport aux exigences réglementaires.

Profil

De formation Ingénieur généraliste, idéalement spécialisé(e) en génie chimique ou génie des procédés, vous avez une première expérience dans l'un des domaines cités précédemment.

Vous intervenez sur les projets de nos clients (grands laboratoires pharmaceutiques) et serez à l'interface du chef de projet, des fournisseurs, des futurs utilisateurs et du service Assurance Qualité.

Vous disposez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation.


Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l’opportunité et les moyens d’atteindre votre plein potentiel.

Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l’ingénierie de demain !

 

Nous nous engageons au respect de l’égalité de traitement entre les candidats, et célébrons toutes les formes de diversité. Chez Assystem, seules les compétences comptent ! 

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